Privremeni i trajni prekid prometa lijekova u BiH i dalje se odnosi na vi\u0161e terapija, me\u0111u kojima su lijekovi koji se koriste u lije\u010denju onkolo\u0161kih pacijenata, osoba nakon transplantacije te pacijenata s drugim te\u0161kim oboljenjima, pokazuju podaci Agencije za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine sa stanjem na dan 21. augusta 2026. godine.<\/p>\n\n\n\n
Me\u0111u lijekovima \u010dija je nesta\u0161ica evidentirana nalazi se BONDRONAT od 50 mg, s aktivnom supstancom ibandronska kiselina. Kao razlog prekida navedeno je ka\u0161njenje u proizvodnji, a prema posljednjem obavje\u0161tenju o\u010dekivani period nesta\u0161ice produ\u017een je do 30. septembra 2026. godine.<\/p>\n\n\n\n
Privremeni prekid zabilje\u017een je i za lijek ELIGARD od 7,5 mg, koji sadr\u017ei leuprorelin. Razlog je ka\u0161njenje u proizvodnji i isporuci za tr\u017ei\u0161te Bosne i Hercegovine, dok vrijeme normalizacije snabdijevanja za sada nije poznato.<\/p>\n\n\n\n
Na listi je i RECORMON, lijek koji sadr\u017ei epoetin beta, a kod kojeg su kao razlog navedeni poreme\u0107aji u proizvodnji i snabdijevanju tr\u017ei\u0161ta. Prema dostupnim informacijama, prekid bi mogao trajati do 1. jula 2028. godine.<\/p>\n\n\n\n
CARBOPLASIN, koncentrat za rastvor za infuziju koji sadr\u017ei karboplatin, tako\u0111er je u privremenom prekidu prometa. Razlog je nadogradnja sterilnog postrojenja na mjestu proizvodnje, a o\u010dekivano trajanje nesta\u0161ice produ\u017eeno je do 30. novembra 2026. godine.<\/p>\n\n\n\n
Problemi sa snabdijevanjem odnose se i na vi\u0161e ja\u010dina lijeka ADVAGRAF, odnosno kapsule od 0,5, 1, 3 i 5 mg koje sadr\u017ee takrolimus. Kao razlog navedeni su ograni\u010deni proizvodni kapaciteti proizvo\u0111a\u010da, zbog kojih nisu proizvedene dovoljne zalihe za tr\u017ei\u0161te BiH. Za ove lijekove trenutno nije poznato kada bi snabdijevanje moglo biti potpuno normalizovano.<\/p>\n\n\n\n
Privremeni prekid evidentiran je i kod lijeka ARMISARTE, koji sadr\u017ei pemetreksed. Zbog reorganizacije proizvodnje nema dovoljnih koli\u010dina namijenjenih tr\u017ei\u0161tu BiH, a prema posljednjim informacijama nesta\u0161ica bi mogla trajati do 31. oktobra 2026. godine.<\/p>\n\n\n\n
Na listi se nalazi i PLIVATINIB od 100 mg, s aktivnom supstancom imatinib, kod kojeg je proizvodnja serija za tr\u017ei\u0161te Bosne i Hercegovine kasnila zbog reorganizacije proizvodnje. U ranijem obavje\u0161tenju kao o\u010dekivani kraj nesta\u0161ice bio je naveden 15. august 2026. godine.<\/p>\n\n\n\n
Za lijek EPREX, koji sadr\u017ei epoetin alfa, donesena je odluka da se ne podnosi zahtjev za obnovu dozvole za stavljanje lijeka u promet. Kao razlog navedeni su komercijalni razlozi i dostupnost alternativnih terapija, odnosno biosimilara epoetina alfa. Prekid je trajnog karaktera od 27. juna 2026. godine.<\/p>\n\n\n\n
ECANSYA od 500 mg, lijek koji sadr\u017ei kapecitabin, tako\u0111er se nalazi u privremenom prekidu prometa zbog nepredvi\u0111enih okolnosti u proizvodnji. Prema dostavljenim informacijama, nesta\u0161ica bi trebala trajati do 30. septembra 2026. godine.<\/p>\n\n\n\n
Zavod je ranije obavije\u0161ten i da je za lijek Leuprostin, odnosno leuprorelin od 3,6 mg u obliku implantata u napunjenoj \u0161prici, planirano povla\u010denje sa tr\u017ei\u0161ta Bosne i Hercegovine.<\/p>\n\n\n\n
Podaci pokazuju da su razlozi zbog kojih dolazi do privremenog i trajnog prekida prometa lijekova u BiH razli\u010diti, od problema i reorganizacije proizvodnje, preko ograni\u010denih kapaciteta i ka\u0161njenja u isporuci, do komercijalnih odluka proizvo\u0111a\u010da.<\/p>\n\n\n\n
Kompletnu listu lijekova pogledajte na linku <\/p>\n\n\n\n